ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication (1997)
Thomas, P K; Marques Júnior, Wilson; Davis, M B; Sweeney, M G; King, R H M; Bradley, J L; Muddle, J R; Tyson, J; Malcolm, S; Harding, A E
Source: Brain. Unidade: FMRP
Subjects: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
THOMAS, P K et al. The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication. Brain, v. 120, p. 465-478, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/120.3.465. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Thomas, P. K., Marques Júnior, W., Davis, M. B., Sweeney, M. G., King, R. H. M., Bradley, J. L., et al. (1997). The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication. Brain, 120, 465-478. doi:10.1093/brain/120.3.465
NLM
Thomas PK, Marques Júnior W, Davis MB, Sweeney MG, King RHM, Bradley JL, Muddle JR, Tyson J, Malcolm S, Harding AE. The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication [Internet]. Brain. 1997 ; 120 465-478.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/120.3.465
Vancouver
Thomas PK, Marques Júnior W, Davis MB, Sweeney MG, King RHM, Bradley JL, Muddle JR, Tyson J, Malcolm S, Harding AE. The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication [Internet]. Brain. 1997 ; 120 465-478.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/120.3.465
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotypic manifestations of chromosome 17 p112 duplication (1996)
Marques Júnior, Wilson; Thomas, P K; Davis, M B; Malcolm, S
Source: Journal of Neurology. Conference titles: Meeting of the European Neurological Society. Unidade: FMRP
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Phenotypic manifestations of chromosome 17 p112 duplication. Journal of Neurology. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 1996
APA
Marques Júnior, W., Thomas, P. K., Davis, M. B., & Malcolm, S. (1996). Phenotypic manifestations of chromosome 17 p112 duplication. Journal of Neurology. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Thomas PK, Davis MB, Malcolm S. Phenotypic manifestations of chromosome 17 p112 duplication. Journal of Neurology. 1996 ;243( supl.2): 20.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Thomas PK, Davis MB, Malcolm S. Phenotypic manifestations of chromosome 17 p112 duplication. Journal of Neurology. 1996 ;243( supl.2): 20.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes (1996)
Pina Neto, J M; Ferraz, E V F; Richard, S; Buxton, J; Malcolm, S
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, J M et al. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 1996
APA
Pina Neto, J. M., Ferraz, E. V. F., Richard, S., Buxton, J., & Malcolm, S. (1996). Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM, Ferraz EVF, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 146.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Pina Neto JM, Ferraz EVF, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 146.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman (1996)
Pina Neto, J M; Ferraz, V E F; Molfeta, G A; Richard, S; Buxton, J; Malcolm, S
Source: Anais. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, J M et al. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. 1996, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Pina Neto, J. M., Ferraz, V. E. F., Molfeta, G. A., Richard, S., Buxton, J., & Malcolm, S. (1996). Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. In Anais. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM, Ferraz VEF, Molfeta GA, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. Anais. 1996 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Pina Neto JM, Ferraz VEF, Molfeta GA, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman. Anais. 1996 ;[citado 2024 maio 21 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects